• Aconselhamento regulamentar e científico de dispositivos médicos;
  • Registo de MD / IVD (em nome de seus fabricantes / representantes autorizados) nas plataformas do Infarmed;
  • Tradução e adaptação de materiais para a PT;
  • Assessoria no licenciamento das instalações de fabrico/distribuição junto do Infarmed;
  • Assessoria no processo de certificação CE e implementação de Sistemas de Gestão de Qualidade de acordo com a norma ISO 13485:2016;
  • Tradução de documentação técnica para português ou a partir de português para outras línguas.